重组SUMO酶

来源：基因工程生产，大肠杆菌表达。

1.产品简介

SUMO蛋白酶识别完整的含有100个氨基酸的SUMO（Small Ubiquitin-like Modifier）标签蛋白，并能高效地把SUMO从融合蛋白上切割下来。与EK和TEV等蛋白酶的识别位点相比，由于其识别序列长，所以SUMO蛋白酶酶切反应有很高的特异性，且在较宽范围的反应环境体系中保持较高的活力，例如温度（4-30℃）、pH（5.5-9.5）等。SUMO蛋白酶还具有多聚His标签，便于使用亲和层析的方法，去除SUMO蛋白酶，纯化目的蛋白。

2.产品特性 

活力单位：30℃，SUMO Protease 1小时酶切2ug含有酶切位点的融合蛋白，酶切效率达85%以上所需的酶量定义为1个酶活力单位，即1U。

3.使用方法

•  在EP管中配制如下反应体系（建议）

• 30℃孵育，在0.5、1、2、3小时分别吸出30 μL上述反应液，置于单独的EP管中。

• 向上述EP管中加入30 μL 2×SDS Loading Buffer，置于-20℃。

• 样品全部反应完毕后，样品煮沸5 min，取40 μL进行SDS-PAGE分析。确定最佳反应时间。

【注】如融合蛋白要求低温处理，可将反应液置于4℃，延长反应时间，并增加SUMO酶用量，以保证酶切效果。

不同温度下SUMO蛋白酶切活性

4.储存和运输

储存稳定性：长期储存于-80℃，或解冻后保存于-20℃使用。

5.产品优势

无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料。

质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定。

纯度高：比活高；宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。

符合法规要求：生产设备和生产环境符合相关法规要求，生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系并符合GMP指导原则。

质量文件完整：按客户需求，可提供相关法规支持文件。

注意：本品仅用于科研生产应用，不得用于临床诊断或治疗，不得直接用于食品或药品！